Een nieuwe neusspray, met als actieve ingrediënten mometasonfuroaat en olopatadine, is onlangs op de Nederlandse markt verschenen als innovatieve combinatiebehandeling voor allergische rinitis. Het middel Ryaltris wordt op de markt gebracht door Glenmark Pharmaceuticals en biedt patiënten een effectieve oplossing voor het verlichten van diverse neussymptomen.
Allergische rinitis –hooikoorts- is een veel voorkomende aandoening die miljoenen Nederlanders treft. Zowel seizoensgebonden als niet-seizoensgebonden allergieën kunnen een aanzienlijke impact hebben op de kwaliteit van leven, productiviteit en dagelijkse activiteiten. Ryaltris biedt patiënten een unieke combinatie van een antihistaminicum (olopatadine) en een corticosteroïd (mometasonfuroaat). Deze combinatie zorgt voor snelle en langdurige verlichting van allergische neussymptomen.
Allergische rinitis / hooikoorts behoort in de huisartsenpraktijk tot de top drie meest voorkomende indicaties voor een geneesmiddelenvoorschrift in de leeftijdsgroepen tot 64 jaar. Het is van groot belang dat klachten behandeld worden omdat ze meer dan alleen de kwaliteit van leven beïnvloeden. Een ontsteking door een allergische reactie kan zich vanuit de bovenste luchtwegen (neus) uitbreiden naar de lagere luchtwegen (longen) en zo bijvoorbeeld astma veroorzaken.
Ryaltris is eenvoudig in gebruik en kan door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar worden gebruikt. Verlichting van neussymptomen treedt op binnen 10 tot 15 minuten nadat een patiënt de eerste dosis heeft ingenomen.
Ryaltris is wereldwijd al beschikbaar in 35 landen. De werkzaamheid en veiligheid van Ryaltris® werden vastgesteld in een robuust klinisch studieprogramma waarbij meer dan 4.000 patiënten AR zijn geïncludeerd. Uit die studies bleek dat tweemaal daags profylactisch gebruik van Ryaltris leen statistisch significante verbetering van nasale symptomen ten opzichte van placebo laat zien. Daarnaast vertoont Ryaltris een statistisch significant snellere aanvang van werking (verlichting van nasale symptomen) versus placebo vanaf 10 tot 15 minuten. Dit werd aangetoond in drie gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-studies. Ryaltris zorgt ook voor significante en klinisch betekenisvolle aanhoudende verbetering, gedurende 52 weken, van nasale symptomen ten opzichte van placebo, zonder bewijs van tachyfylaxie bij patiënten met perenniële allergische rinitis. Ryaltris heeft een veiligheidsprofiel dat consistent is met placebo, monotherapie en een vergelijkbare vaste-dosis combinatiebehandeling.
Referenties
Naar boven
