NTvAAKI - 2024, nummer Special, april 2024
Vashendriya Hira Dr., Wandana Nanhoe
Hereditair angio-oedeem (HAE) is een zeldzame genetische ziekte waarbij patiënten aanvallen krijgen van subcutaan en submucosaal oedeem. Dit gaat gepaard met pijnlijke zwellingen en luchtwegobstructies die dodelijk kunnen zijn. Voor patiënten met HAE is het dus essentieel dat er doeltreffende en goed te verdragen behandelingen beschikbaar zijn. Volgens de internationale richtlijnen voor HAE bestaan de huidige behandelstrategieën voor patiënten met HAE type 1 en 2 uit acute aanvalsbehandeling, kortetermijnprofylaxe (KTP) en langetermijnprofylaxe (LTP).1 In dit artikel worden deze behandelmogelijkheden toegelicht.
Lees verderNTvAAKI - 2024, nummer Special, april 2024
Vashendriya Hira Dr.
Voor deze ‘journal scan’ over HAE heeft dr. Danny Cohn (internist-vasculair geneeskundige, Amsterdam UMC) een selectie gemaakt van klinisch relevante literatuur van de laatste maanden met betrekking tot deze zeldzame, erfelijke aandoening. Artikelen over onder andere CRISPR-Cas9 gen-‘editing’, het geconjugeerde ‘antisense’-oligonucleotide donidalorsen, ‘dried blood spots’ als diagnosticum en de orale plasma kallikreïneremmer sebetralstat komen hier aan bod.
Lees verder
Naar boven
To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
